Bir kromozom üzerinde lokalize olan genler gruplar oluşturur; bağlantılar ve kural olarak birlikte miras alınır.

Diploid organizmalardaki bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom setine eşittir. Kadınların 23, erkeklerin ise 24 kavrama grubu var.

Aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin bağlantısı tam veya eksik olabilir. Çaprazlama işleminin yokluğunda genlerin tam olarak bağlanması, yani ortak kalıtım mümkündür. Bu, cinsiyet kromozomu genleri, cinsiyet kromozomlarında heterogametik organizmalar (XY, XO) ve ayrıca geçişin neredeyse hiç gerçekleşmediği kromozomun sentromerinin yakınında bulunan genler için tipiktir.

Çoğu durumda, bir kromozom üzerinde lokalize olan genler tamamen bağlantılı değildir ve mayozun profaz I'inde homolog kromozomlar arasında aynı bölümler değiştirilir. Çaprazlama sonucunda ebeveyn bireylerdeki bağlantı gruplarının bir parçası olan alelik genler ayrılır ve gametlere giren yeni kombinasyonlar oluşturur. Gen rekombinasyonu meydana gelir.

Bağlı genlerin rekombinasyonlarını içeren gamet ve zigotlara çaprazlama denir. Çapraz gamet sayısını ve belirli bir bireyin toplam gamet sayısını bilerek, aşağıdaki formülü kullanarak geçiş sıklığını yüzde olarak hesaplayabilirsiniz: çapraz gamet sayısının (bireyler) toplam gamet sayısına oranı ( bireyler) %100 ile çarpılır.

İki gen arasındaki geçiş yüzdesi, aralarındaki mesafeyi belirlemek için kullanılabilir. Genler arasındaki mesafe birimi (morganid) geleneksel olarak %1 geçiş olarak alınır.

Geçiş sıklığı aynı zamanda genler arasındaki bağlantının gücünü de gösterir. İki gen arasındaki bağlantının gücü, %100 ile bu genler arasındaki geçiş yüzdesi arasındaki farka eşittir.

Bir kromozomun genetik haritası, aynı bağlantı grubunda yer alan genlerin göreceli düzenlemesinin bir diyagramıdır. Bağlantı gruplarının ve genler arasındaki mesafelerin belirlenmesi, bir kromozomun genetik haritasını oluşturmanın asgari aşaması değildir; lahana çaçasının ayrıca incelenen bağlantı grubunun belirli bir kromozomla yazışmasını da sağlaması gerekir. Bağlantı grubu hibridolojik yöntem kullanılarak belirlenir; çaprazlama sonuçlarının incelenmesi ve kromozomların incelenmesi - preparatların mikroskobik incelemesi ile sitolojik yöntemle. Belirli bir bağlantı grubunun belirli bir kromozoma karşılık gelip gelmediğini belirlemek için değiştirilmiş yapıya sahip kromozomlar kullanılır. İncelenmekte olan bir karakterin, değiştirilmiş yapıya sahip bir kromozom üzerinde lokalize edilmiş bir gen tarafından ve ikincisinin başka herhangi bir kromozom üzerinde lokalize edilmiş bir gen tarafından kodlandığı standart bir dihibrit çaprazlama analizi gerçekleştirilir. Bu iki özelliğin bağlantılı kalıtımı gözlenirse bu kromozomun belirli bir bağlantı grubuyla bağlantısından söz edebiliriz.

Genetik ve sitolojik haritaların analizi, kromozomal kalıtım teorisinin ana hükümlerini formüle etmeyi mümkün kıldı.

1. Her genin belirli bir sabit konumu (lokusu) vardır

ve kromozom.

2. Kromozomlardaki genler belirli bir doğrusal dizide bulunur.

3. Genler arasındaki geçiş sıklığı, aralarındaki mesafeyle doğru orantılı, bağlantının gücüyle ters orantılıdır.

Bilgi bloğu.

Genlerin bağlanması.

20. yüzyılın başında (1902-1907), Amerikalı bilim adamı W. Setton ve Alman embriyolog T. Boveri, gametogenez ve döllenme sürecinde hücre çekirdeğinin kromozomlarının özelliklerinin kalıtımında ve davranışında paralellik keşfettiler. . Bu, kalıtsal bilginin kromozomlardaki lokalizasyonunu doğruladı. Gen sayısının kromozom sayısını önemli ölçüde aştığı tespit edilmiştir. Yani bir kişinin 46 kromozomu vardır ve 70.000 ila 100.000 arasında gen vardır, dolayısıyla her kromozomda çok sayıda gen lokalize olur. Aynı kromozom üzerindeki genler birlikte kalıtılır (bağlanır). Bu fenomenin deneysel bir çalışması Amerikalı genetikçi T. Morgan ve işbirlikçileri A. Sturtevant, A. Bridges ve G. Möller tarafından 1910-1916'da gerçekleştirildi. Bu çalışmalar genlerin kromozomal lokalizasyonunu doğruladı ve kromozomal kalıtım teorisinin temelini oluşturdu.

Kalıtım kromozomal teorisinin temel hükümleri.

1. Her gen, kromozom üzerinde belirli bir yeri (lokus) işgal eder.

2. Bir kromozom üzerindeki genler belirli bir sırayla doğrusal olarak düzenlenmiştir.

3. Farklı kromozomlar farklı sayıda gen içerir. Homolog olmayan her kromozomdaki gen seti benzersizdir.

4. Bir kromozomun genleri bir “bağlantı grubu” oluşturur ve birlikte kalıtılır, yani bağlanır.

5. Bağlantı gruplarının sayısı haploid setteki kromozom sayısına eşittir (Drosophila'da dört, mısırda 10, farelerde 20, insanlarda 23 vardır).

6. Homolog kromozomlar arasında alelik gen değişimi, yani çaprazlama meydana gelebilir.

7. Çaprazlamanın sıklığı, bağlantı grubundaki genler arasındaki mesafeyle doğru orantılıdır.

8. Bağlantı grubundaki genler arasındaki mesafe birimi olarak özel bir birim olan morganit (M) alınır. 1M=%1 geçiş.

Tam ve eksik gen bağlantısı arasında bir ayrım yapılır.

Tam kavrama.

Drosophila üzerinde yapılan deneylerde gelişmenin olduğu tespit edildi.

kalıtsal olarak alınan ve bir kişinin genleri tarafından kontrol edilen özellikler

kromozomlar. Vücut rengi (b - gri ve B - siyah) ve kanat uzunluğuna ilişkin genler

(v - normal ve V - kısa, körelmiş kanatlar) bir çift homolog kromozomda lokalizedir.

Normal kanatlı gri sinekler ile körelmiş kanatlı gri sineklerin çaprazlanması, ilk nesilde normal kanatlı gri melezler üretir.

Analiz melezlemesi yapılırken, erkek Drosophila'nın akiyazmatik spermatogeneze sahip olduğu bilindiğinden (yani çaprazlama meydana gelmez ve gen bağlantısının bütünlüğü hiçbir şekilde bozulmadığından) erkekler p'den seçildi. melezleme, iki fenotipin bireyleri orijinal ebeveyn formlarına benzer ve eşit miktarlarda: 1:1 fenotipik bölünme.

Birlikte ele alındığında, her iki melezlemenin sonuçları, analiz edilen özelliklerin gelişiminin farklı genler tarafından kontrol edildiğine ve bağlantılı kalıtımın, genlerin aynı kromozom üzerinde lokalizasyonuyla açıklandığına bizi ikna eder. Bu durumda yapışmanın bütünlüğü hiçbir şeyden etkilenmez. Bu gen bağlantısı tamamlandı.

P'den eksik bağlantıyı incelemek için dişiler (genotip B||b) seçildi; C dişilerinde gametogenez sırasında geçiş meydana gelir. Bu nedenle, diheterozigot bir birey ek olarak oluşur, yani. çapraz gamet çeşitleri. Oluşma olasılıkları, geçiş olasılığına göre belirlenir, yani. bağlantı grubundaki genler arasındaki mesafeye bağlıdır.

Rekombinant bireyler değil; y Rekombinant bireyler; en

genotiplerinin aynı formasyona sahip olduğu görülmektedir

Orijinal olanlar gibi kombinasyonlar çapraz geçiş içeriyordu

Gametin ebeveyn formları.

Bu örnekte yavrulardaki fenotipik dağılım şu şekildeydi: uzun kanatlı gri sinekler - %41,5; kısa kanatlı siyah - %41,5; gri eksiklikler - %8,5; siyah uzun kanatlar -% 8,5. Dolayısıyla yavrularda rekombinant bireylerin ortaya çıkma olasılığı% 17'dir. Bu nedenle bağlantı grubundaki B ve V genleri arasındaki mesafe 17 morganiiddir.

Yavrularda gri uzun kanatlı ve siyah kısa kanatlı sineklerin baskınlığı, B ve V genlerinin; b ve v gerçekten bağlantılıdır. Öte yandan, rekombinant bireylerin ortaya çıkması, belirli sayıda vakada B ve V genleri ile B ve V genleri arasındaki bağlantıda bir kopma olduğunu gösterir. Bu, çaprazlamanın sonucudur.

İnsanlardaki genlerin tam bağlantısına bir örnek, Rh faktörünün kalıtımıdır. Birbirine yakından bağlı üç C, D, K çiftinden kaynaklanır, bu nedenle Rhesus üyeliğinin kalıtımı monohibrit geçişin türüne göre gerçekleşir. İnsanlardaki genlerin yakın bağlantısının bir başka örneği de katarakt ve polidaktili kalıtımıdır. Hemofili ve renk körlüğü genleri X kromozomunda 9,8 morganid (M) uzaklıkta lokalizedir, yani. geçişe uğrar ve bu nedenle eksik bağlantılı olarak miras alınır. Rh faktörüne ilişkin otozomal genler ve birbirinden 3 M uzaklıkta bulunan eritrositlerin şekli de eksik bağlantının bir örneğidir.

1909'da F. Janssens, amfibilerde mayoz bölünmeyi incelerken, geçişin sitolojik kanıtı olan kromozomların kiazmalarını (çapraz geçişler) keşfetti. O zamandan bu yana bu olgunun mekanizmasını açıklamaya yönelik birçok girişimde bulunuldu. Geçişe ilişkin çeşitli teoriler vardır. En yaygın olanı iki hipotezdir.

Görev No.4. Yeşil, buruşuk tohumlara sahip uzun bir tatlı bezelye bitkisi, bodur büyüyen ve yeşil, yuvarlak tohumlara sahip bir bitkiyle çaprazlanır. Yavrular bölündü: 3/4'ü yeşil yuvarlak tohumlu uzun bitkiler ve 1/4'ü sarı yuvarlak tohumlu uzun bitkiler. Orijinal bitkilerin ve F 1 hibritlerinin genotiplerini belirleyin.

Verilen:

A- yüksek büyüme
A– cücelik
İÇİNDE– yeşil tohumlar
B– sarı tohumlar
İLE– yuvarlak tohumlar
İle– buruşuk tohumlar

Genotipler P ve F 1 – ?

Çözüm

Melezlerdeki özelliklerin bölünmesinin doğasına dayanarak, genlerin doğası ve kodladıkları özellikler hakkında sonuçlar çıkarıyoruz. Bitki boyunu belirleyen bir çift gen açısından uzun bitki homozigottu, çünkü melezler arasında bu özellik için bir ayrım yoktu. Tohum rengini belirleyen bir çift gen için, her iki bitki de heterozigottu, çünkü bu özellik için melezler arasında 3:1'lik bir bölünme vardı.Yuvarlak tohumlu ana bitki, tüm melezlerin yuvarlak tohumları olduğundan, baskın bir homozigottu.

Cevap

III. Ev ödevi

Genetik bir sorunu çözün.

Tavukların tüylü bacakları vardır ( A) çıplak hakimiyet ( A), gül şeklindeki tarak ( İÇİNDE) – basit bir ( B), beyaz tüyler ( İLE) – renkli olanın üstünde ( İle). Tüylü bacaklı, pembe ibikli ve beyaz tüyleri olan bir tavuk ile aynı türden bir horoz çaprazlanır. Yavruların arasında çıplak bacaklı, basit taraklı ve renkli tüylü bir tavuk da vardı. Ebeveynlerin genotiplerini belirleyin.

Ders No. 12–13. Genlerin bağlantılı kalıtımı. Dolu ve eksik kavrama. Genetik haritalar

Teçhizat: genlerin ve özelliklerin bağlantılı kalıtımını gösteren genel biyoloji tabloları.

Dersler sırasında

I. Bilgi testi

Sorunun çözümü evde kontrol ediliyor.

Verilen:

A- tüylü bacaklar
A– çıplak bacaklar
İÇİNDE– gül şeklinde tarak
B- basit tarak
İLE– beyaz tüyler
İle– renkli tüyler

Genotipler P –?

Çözüm

Her biri üç baskın özelliğin taşıyıcısı olan iki ebeveyn bireyi çaprazlarken, melezler arasında üç resesif özelliğin taşıyıcısı ortaya çıkar. Bu, her bir ebeveynin triheterozigotluğunu gösterir.

(31 op., pembe, beyaz: 9 op., pembe, beyaz: 3 op., dahil, beyaz: 5 op., dahil, beyaz: 9 op., pembe, boyalı: 3 op., vb., boyalı: 3 kafa, pembe, boyalı: 1 kafa, düz, boyalı.)

Cevap:

Bağımsız iş

Her öğrenciye genetik bir problemin metnini içeren bir kart verilir ve bunu bir defterde çözer.

Görev No.1. Golden Beauty çeşidinin domates bitkileri sarı meyvelere ve uzun boylu büyümeye sahipken, Cüce çeşidi kısa ve kırmızı meyvelere sahiptir. Bu çeşitleri kullanarak sarı meyveli homozigot bodur bir çeşidi nasıl elde edebilirsiniz?

Görev No.2. Domates meyveleri kırmızı ve sarı renkli, pürüzsüz ve kabarıktır. Kırmızı gen baskın, tüylü gen resesiftir. Her iki çift de farklı kromozomlardadır. Heterozigot domateslerin, her iki resesif gen için bireysel bir homozigotla çaprazlanmasından ne tür bir yavru beklenebilir?

Görev No.3. Domates meyveleri kırmızı ve sarı renkli, pürüzsüz ve kabarıktır. Kırmızı gen baskın, tüylü gen resesiftir. Her iki çift de farklı kromozomlardadır. Kolektif çiftlikte hasat edilen domateslerden 36 ton yumuşak kırmızı domates ve 12 ton kırmızı tüylü domates vardı. Başlangıç ​​materyali her iki özellik için de heterozigot ise kolektif çiftlik hasadında kaç tane sarı tüylü domates olacaktır?

Görev No.4. Sığırlarda boynuzsuz gen, boynuzlu gene baskındır ve siyah gen, kırmızı gene baskındır. Her iki gen çifti de bağlantılı değildir, yani farklı kromozom çiftlerinde bulunurlar. Yetiştirme çiftliğinde, siyah boynuzlu inekler birkaç yıl boyunca siyah boynuzlu bir boğayla çaprazlandı. 535'i siyah boynuzlu, 161'i kırmızı boynuzlu buzağı olmak üzere 896 baş genç hayvan elde edildi. Kaç tane boynuzlu buzağı vardı ve bunlardan kaçı kırmızıydı?

Görev No.5. Sığırlarda boynuzsuz gen, boynuzlu gene baskındır ve siyah gen, kırmızı gene baskındır. Her iki gen çifti de bağlantılı değildir, yani farklı kromozom çiftlerinde bulunurlar. Çiftlikte 1.000 boynuzlu kırmızı inekten 984 buzağı üretildi. Bunlardan 472'si kırmızı, boynuzsuz - 483'ü boynuzlu - 501'dir. Ebeveynlerin genotiplerini ve siyah buzağıların yüzdesini belirleyin.

Görev No. 6. İnsanlarda, kahverengi göz geni, mavi göz genine hakimdir ve ağırlıklı olarak sağ eli kullanma yeteneği, solaklığa hakim olur. Her iki gen çifti de farklı kromozomlar üzerinde bulunur. Baba solak ancak göz rengi açısından heterozigot ve anne mavi gözlü ancak ellerini kullanma yeteneği açısından heterozigotsa ne tür çocuklar olabilirler?

Görev No.7. İnsanlarda, kahverengi göz geni, mavi göz genine hakimdir ve ağırlıklı olarak sağ eli kullanma yeteneği, solaklığa hakim olur. Her iki gen çifti de farklı kromozomlar üzerinde bulunur. Mavi gözlü sağ elini kullanan biri, kahverengi gözlü sağ elini kullanan biriyle evlendi. İki çocukları vardı: kahverengi gözlü solak ve mavi gözlü sağ elini kullanan. Ağırlıklı olarak sol eli kontrol eden mavi gözlü çocukların bulunduğu bu ailede doğum olasılığını belirleyin.

Görev No. 8. Beyaz huni şeklinde çiçeklere sahip floksa bitkileri ile kremalı tabak şeklinde çiçeklere sahip bir bitki çaprazlandığında beyaz tabak şeklinde çiçeklere sahip 96 bitki oluştu. Her bir özelliğin monogenik kalıtsal olduğu ve özelliklerin bağımsız olarak kalıtsal olduğu biliniyorsa, orijinal bitkilerin genotiplerini belirleyin. Hangi işaretler baskın?

Görev No.9. F 1'de tabak şeklinde çiçeklere sahip iki beyaz çiçekli phlox bitkisinin çaprazlanmasından aşağıdakiler elde edildi: beyaz tabak şeklinde çiçeklere sahip 49 bitki, beyaz huni şeklinde çiçeklere sahip 24 bitki, kremalı tabak şeklinde çiçeklere sahip 17 ve kremalı 5 bitki huni şeklindeki çiçekler. Bu çaprazlamanın sonuçlarına dayanarak bu özelliklerin nasıl kalıtsal olduğunu belirlemek mümkün müdür? Orijinal bitkilerin genotiplerini belirleyin. Orijinal bitkiler F1'den krem ​​rengi huni şeklinde çiçeklere sahip bir bitkiyle çaprazlanırsa nasıl bir bölünme meydana gelir?

Görev No. 10. Kırmızı iki gözlü meyvelere sahip iki domates bitkisi kendi kendine tozlaştığında, bunlardan biri yalnızca kırmızı iki gözlü meyvelere sahip bitkiler üretirken, ikincisi kırmızı iki gözlü meyvelere sahip 24 bitki ve kırmızı çok gözlü meyvelere sahip 10 bitki üretti. Orijinal bitkilerin genotiplerini belirlemek mümkün müdür? Hipotezinizi test etmek için hangi çarpımlara ihtiyaç var?

II. Yeni materyal öğrenme

Genlerin bağlantılı kalıtımı

G. Mendel bezelyelerde yedi çift özelliğin kalıtımının izini sürdü. Mendel'in deneylerini tekrarlayan birçok araştırmacı onun keşfettiği yasaları doğruladı. Bu yasaların evrensel nitelikte olduğu kabul edildi. Ancak 1906 yılında İngiliz genetikçiler W. Batson ve R. Pennett tatlı bezelye bitkilerini geçerek polen şekli ve çiçek renginin kalıtımını analiz ederek bu karakterlerin yavrularda bağımsız dağılım sağlamadığını keşfettiler. Torunlar her zaman ebeveyn formlarının özelliklerini tekrarladılar. Yavaş yavaş Mendel'in üçüncü yasasının istisnalarına dair kanıtlar birikti. Tüm genlerin yavrularda bağımsız dağılım ve serbest kombinasyonla karakterize edilmediği ortaya çıktı.

Herhangi bir organizmanın çeşitli morfolojik, fizyolojik, biyokimyasal ve diğer özellikleri vardır ve her özellik veya özellik, kromozomlarda lokalize olan bir veya daha fazla gen tarafından kontrol edilir.

Bununla birlikte, eğer bir organizmadaki genlerin sayısı çok büyükse ve onbinlere ulaşabiliyorsa, o zaman kromozom sayısı nispeten küçüktür ve kural olarak birkaç onluk olarak ölçülür. Bu nedenle, bağlantı gruplarını oluşturan yüzlerce ve binlerce alelik gen, her bir kromozom çiftinde lokalizedir.

Bağlantı gruplarının sayısı ile kromozom çiftlerinin sayısı arasında tam bir yazışma kurulmuştur. Örneğin, mısırda 2n = 20 ve 10 bağlantı grubu içeren bir kromozom seti bulunurken, Drosophila'da 2n = 8 ve 4 bağlantı grubu bulunur, yani bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom setine eşittir.

Thomas Morgan Hukuku

Aynı kromozom üzerinde lokalize olan genler birlikte aktarılır ve bunların kalıtım şekli, farklı homolog kromozom çiftlerinde lokalize olan genlerin kalıtımından farklıdır.

Yani, örneğin bağımsız bir kromozom dağılımına sahip bir dihibrit AaBb dört tür gamet oluşturur ( AB, AB, Ab, ab) ve tam bağlantı koşulu altında, aynı dihibrit yalnızca iki tür gamet üretecektir ( AB Ve ab), çünkü bu genler aynı kromozom üzerinde yer almaktadır.

Genlerin bağlantılı kalıtım probleminin gelişimi T. Morgan (1866-1945) okuluna aittir. Mendel deneylerini bezelye üzerinde gerçekleştirdiyse, Morgan için asıl nesne meyve sineği Drosophila idi. Sinek, 25°C sıcaklıkta her iki haftada bir çok sayıda yavru üretir. Erkek ve dişi açıkça ayırt edilebilir; erkeğin karnı daha küçük ve daha koyudur. Ek olarak, çok sayıda özellik bakımından farklılık gösterirler ve ucuz besin ortamındaki test tüplerinde üreyebilirler.

Kalıtım kalıplarını incelemek Aynı kromozom üzerinde lokalize olan genler Morgan şu sonuca vardı: miras bağlantılıdır. Bu T. Morgan'ın yasasıdır.

Tam ve kısmi kavrama

İki çift genin (bağlantılı veya bağımsız) kalıtım türünü belirlemek için analitik bir geçiş yapmak ve sonuçlarına dayanarak gen mirasının doğası hakkında bir sonuç çıkarmak gerekir. Bir analiz çaprazlamasının sonuçlarının üç olası varyantını ele alalım.

1) Bağımsız miras.

Analitik çaprazlama sonucunda melezler arasında dört fenotip sınıfı oluşursa, bu, genlerin bağımsız olarak miras alındığı anlamına gelir.

2) Tam gen bağlantısı.

Tam gen bağlantısıyla A Ve İÇİNDEÇaprazlama analizinin sonuçlarına göre şunu buluyorlar:
Ebeveynlerini tamamen kopyalayan iki fenotipik melez sınıfı vardır.

3) Eksik gen bağlantısı.

Genlerin eksik bağlanması durumunda A Ve İÇİNDEÇaprazlamaları analiz ederken, ikisi yeni bir gen kombinasyonuna sahip olan dört fenotip ortaya çıkar: Ab‖ab; AB‖ab. Bu tür formların ortaya çıkması, gametli dihibritin olduğunu gösterir. AB│ ve ab│ çapraz gametler oluşturur Ab│ ve AB│. Bu tür gametlerin ortaya çıkması ancak homolog kromozomların bölümlerinin değişiminin bir sonucu olarak, yani geçiş sürecinde mümkündür. Çaprazlamalı gametlerin sayısı çaprazlamasız gametlerden önemli ölçüde daha azdır.

Çaprazlama frekansı genler arasındaki mesafeyle orantılıdır. Genler bir kromozom üzerinde ne kadar yakın konumlanırsa, aralarındaki bağlantı da o kadar yakın olur ve çaprazlama sırasında ayrılma sıklığı o kadar az olur. Ve tam tersi, genler birbirlerinden ne kadar uzaksa, aralarındaki bağlantı o kadar zayıf olur ve o kadar sıklıkla çapraz geçiş yapar. Sonuç olarak, kromozomlar üzerindeki genler arasındaki mesafe, çaprazlama sıklığı ile değerlendirilebilir.

Genetik haritalar

Genetik haritalama genellikle bir genin diğer genlere göre konumunun belirlenmesi anlamına gelir.

Genetik haritaları derleme prosedürünü ele alalım.

1. Bağlantı grubunun oluşturulması (yani genin lokalize olduğu kromozomun belirlenmesi). Bunu yapmak için her bağlantı grubunda en az bir işaretleyici genin bulunması gerekir.

2. İncelenen genin kromozomdaki yerini bulmak. Bunu yapmak için mutant form normal formla çaprazlanır ve çaprazlamanın sonucu dikkate alınır.

3. Kromozomlardaki genlerin sırasını ve birbirlerine olan göreceli mesafelerini gösteren kromozomların genetik haritalarının oluşturulmasını mümkün kılan bağlantılı genler arasındaki mesafenin belirlenmesi. Geçiş frekansı ne kadar yüksek olursa, genler arasındaki mesafe de o kadar büyük olur. Bağlı genler arasında olduğu tespit edilirse A Ve İÇİNDE Geçiş sıklığı %10'dur ve genler arasında İÇİNDE Ve İLE– %20, o zaman mesafe açıktır Güneş 2 kat daha fazla AB. Genler arasındaki mesafe, %1 geçişe karşılık gelen birimlerle ifade edilir. Bu birimlere morganitler denir.

Böylece geçiş sıklığına ilişkin verilere dayanarak genetik haritalar derlenir.

III. Bilginin pekiştirilmesi

Genetik bir sorunu çözmek

Koyu vücut rengi ve minyatür kanatlara ilişkin resesif genler açısından heterozigot bir dişi Drosophila, koyu gövdeli ve minyatür kanatlara sahip bir erkekle çaprazlandı. Bu geçişten aşağıdakiler elde edildi:

– Karanlık gövdeli ve minyatür kanatlı 244 sinek;
– Gri gövde renginde ve minyatür kanatlı 20 sinek;
– Koyu gövde renginde ve normal kanatlı 15 sinek;
– 216 adet gri gövde renginde ve normal kanatlı sinekler.

Verilen verilere dayanarak, bu iki gen çiftinin bağlantılı olup olmadığını belirleyin. Genler nasıl bağlantılıdır?

Verilen:

A– gri gövde
A– karanlık vücut
İÇİNDE– normal kanatlar
B– minyatür kanatlar

Gen mirasının doğası A Ve İÇİNDE -?

Çözüm

Melezler arasındaki bölünmenin sonuçları (iki fenotip sınıfı baskındır ve ebeveyn formlarını fenotip ve genotipik olarak tekrarlar ve diğer iki fenotip sınıfı az sayıda birey tarafından temsil edilir) genlerin eksik bağlantısına işaret eder. A Ve İÇİNDE.

Cevap: genler A Ve İÇİNDE miras alınır ve birleştirilir; debriyaj tamamlanmamış.

IV. Ev ödevi

Ders kitabı paragrafını inceleyin (genlerin bağlantılı kalıtımı, T. Morgan yasası, tam ve eksik bağlantı, genetik haritalar).

Genetik bir sorunu çözün.

F1'de gri uzun kanatlı sinekleri siyah kısa kanatlı sineklerle çaprazlarken tüm sineklerin gri uzun kanatlı olması ve F1 dişilerinin siyah kısa kanatlı sineklerle çaprazlanmasının analizinde genler arasındaki geçiş sıklığını belirleyin. erkekte aşağıdakiler elde edildi:

– 722 gri uzun kanatlı sinek;
– 139 gri kısa kanatlı sinek;
– 161 uzun kanatlı karasinek;
– 778 siyah kısa kanatlı sinek.

Ders No. 14–15. Kalıtımın kromozomal teorisi. Kromozomal olmayan (sitoplazmik) kalıtım

Teçhizat: genlerin ve özelliklerin bağlantılı kalıtımını gösteren genel biyoloji tabloları; Kromozomal kalıtım teorisinin yaratılmasına özel katkı sağlayan bilim adamlarının portreleri.

Dersler sırasında

I. Bilgi testi

1. Aşağıdaki sorularla ilgili sözlü bilgi testi:

Genlerin bağlantılı kalıtımı. T. Morgan Yasası.
Tam ve eksik gen bağlantısı.
Genetik haritalar ve bunların derlenme sırası.

2. Sorunun çözümünü evde kontrol etmek.

Verilen:

A– gri gövde
A– karanlık vücut
İÇİNDE– uzun kanatlar
B– kısa kanatlar

Geçiş frekansı – ?

Çözüm

Birinci ve ikinci geçişler için planlar hazırlıyoruz.

N (melezler) = 722 + 778 + 161 + 139 = 1800 birey.

N (rekombinantlar) = 161 + 139 = 300 kişi.

(300 × 100): 1800 = %16,6

Cevap: 16,6%.

II. Sınıfta problem çözme

Görev No.1. Eğer genlerin olduğunu varsayarsak A Ve İÇİNDE bağlantılıysa ve aralarındaki geçiş %10 ise, diheterozigot tarafından hangi gametlerin ve hangi miktarda oluşturulacağı AB‖ab?

Çözüm

Genler arası geçiş A Ve İÇİNDE%10'dur, bu, çapraz gametlerin toplam %10'unun oluştuğu anlamına gelir (her türün %5'i). Çaprazlanmayan gametlerin payı %90'da kalıyor (her türün %45'i).

Cevap: AB (45%); ab (45%); Ab (5%); AB (5%).

Görev No.2. Mısır tohumlarının düzgün şekli buruşuk şekle, renkli tohumlar ise renksiz olanlara baskındır. Her iki işaret de bağlantılıdır. Pürüzsüz, renkli tohumlara sahip mısır ile buruşuk, renksiz tohumlara sahip bir bitkiyi çaprazladığınızda aşağıdaki yavrular elde edildi:

pürüzsüz boyalı – 4152 kişi;
renkli buruşuk – 149;
boyasız pürüzsüz – 152;
boyanmamış buruşuk – 4163.

Genler arasındaki mesafeyi belirleyin.

Verilen:

A– pürüzsüz tohumlar
A– buruşuk tohumlar
İÇİNDE– renkli tohumlar
B– renksiz tohumlar

Mesafe AB – ?

Çözüm

Bir geçiş şeması çizelim.

2) Toplam melez sayısını sayıyoruz:

N (melezler) = 4152 + 4163 + 152 + 149 = 8616 birey.

3) Rekombinant bireylerin sayısını sayıyoruz:

N (rekombinantlar) = 152 + 149 = 301 birey.

4) Geçiş frekansını belirleyin:

(301 × 100) : 8616 = %3,5

5) Yüzde bir çaprazlama 1 morganide eşittir, yani genler arasındaki mesafe A Ve İÇİNDE 3,5 morganid'e eşittir.

Cevap: 3,5 morganid.

III. Yeni materyal öğrenme

Kromozomal kalıtım teorisi

A. Weisman, T. Boveri, T. Morgan ve diğer seçkin genetikçiler ve sitologların 40'lı yıllardaki araştırmaları sayesinde. XX yüzyıl Kalıtımın kromozomal teorisi formüle edildi. Modern kromozomal kalıtım teorisi aşağıdaki varsayımları içerir::

1) organizmaların özellikleri, kromozomlar üzerinde bulunan genlerin etkisi altında oluşur;
2) Kromozomlar her hücrede bulunur ve sayıları her tür için sabittir;
3) gametler haploid bir kromozom seti içerir;
4) zigot ve somatik hücrelerde - eşleştirilmiş, diploid bir kromozom seti. Zigotun kromozomlarının yarısı anne kökenli, diğeri baba kökenlidir;
5) kromozomlar organizmaların yaşam döngüsünde yapısal ve genetik bireyselliği korur;
6) genler bir kromozom üzerinde doğrusal olarak bulunur ve bir kromozom içinde bir bağlantı grubu oluşturur. Bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom sayısına eşittir;
7) Mayozda meydana gelen çaprazlama sıklığı, genler arasındaki mesafeyle orantılıdır.

Dolayısıyla kalıtımın kromozomal teorisi biyolojik bilimin olağanüstü bir başarısıdır. Bu, iki biyolojik disiplinde kazanılan bilgilerin birleştirilmesinin sonucuydu: genetik ve sitoloji.

Sitoplazmik kalıtım

Genetiğin bir bilim olarak oluşumu sürecinde, kromozomal kalıtım teorisini doğrulayan gerçeklerin yanı sıra, kalıtımla ilgili yerleşik kalıplara uymayan gerçekler birikmeye başladı: yalnızca anne soyundan kalıtım, Mendel sayısal ilişkilerinden sapmalar vb. .

Bu durumlar ancak bu özelliği belirleyen genlerin sitoplazmada lokalizasyonuyla, yani sitoplazmanın da bazı özelliklerin oluşumunda belli bir rol oynamasıyla açıklanabilir. Bu olguya sitoplazmik veya kromozom dışı kalıtım denir. Örneğin, cinsel üreme sırasında yüksek bitkilerin kloroplastları anne soyundan iletilir, erkek gametler bunları içermez, bu nedenle zigot yumurtadaki kloroplastları içerir. Kloroplastlar, bazı proteinlerin ve bir dizi özellikten sorumlu RNA'nın sentezini sağlayan kendi dairesel DNA'larını içerir.

Gece güzelliğinde ve aslanağzında, bazı kloroplastların DNA'sındaki mutasyonlarla ilişkili renklenme olgusu bilinmektedir. Bu mutasyonlar kloroplastların yeşil rengini kaybetmesine neden olabilir. Bir hücre bölündüğünde, yavru hücreler arasında kloroplastların dağılımı rastgele gerçekleşir; yavru hücreler renkli, renksiz veya her iki kloroplastı içerebilir. Yumurta renksiz kloroplast içeriyorsa, zigottan renksiz bir bitki gelişecektir; besin kaynağı tükendikten sonra ölür. Yumurta sadece yeşil kloroplast içeriyorsa normal bir yeşil bitki gelişecektir. Yumurtaya hem yeşil hem de renksiz kloroplast girerse bitki alacalı olacaktır. Aynı şekilde mitokondride meydana gelen mutasyonlarla ilişkili özellikler de kalıtsaldır.

IV. Ev ödevi

Ders kitabı paragrafını ve sınıfta alınan notları inceleyin (kromozomal kalıtım teorisinin hükümleri, sitoplazmik kalıtım).

1906 yılında W. Batson ve R. Punnett tatlı bezelye bitkilerini çaprazlayıp polen şekli ve çiçek renginin kalıtımını analiz ederek bu özelliklerin yavrularda bağımsız dağılım sağlamadığını, melezlerin her zaman ana formların özelliklerini tekrarladığını keşfettiler. Tüm özelliklerin yavrularda bağımsız dağılım ve serbest kombinasyonla karakterize edilmediği ortaya çıktı.

Her organizmanın çok sayıda özelliği vardır, ancak kromozom sayısı azdır. Sonuç olarak, her kromozom tek bir gen değil, farklı özelliklerin gelişiminden sorumlu olan bir grup gen taşır. Genleri bir kromozom üzerinde lokalize olan özelliklerin kalıtımını inceledi. T.Morgan. Mendel deneylerini bezelye üzerinde gerçekleştirdiyse, Morgan için asıl nesne meyve sineği Drosophila idi.

Drosophila, 25 °C sıcaklıkta her iki haftada bir çok sayıda yavru üretir. Erkek ve dişi görünüşte açıkça ayırt edilebilir - erkeğin daha küçük ve daha koyu bir karnı vardır. Diploid bir sette yalnızca 8 kromozoma sahiptirler ve ucuz bir besin ortamındaki test tüplerinde oldukça kolay bir şekilde çoğalırlar.

Gri gövdeli ve normal kanatlı bir Drosophila sineği ile koyu gövde rengi ve gelişmemiş kanatları olan bir sineği çaprazlayarak, ilk nesilde Morgan, gri gövdeli ve normal kanatlı melezler elde etti (karnın gri rengini belirleyen gen baskındır). koyu renk ve normal kanatların gelişimini belirleyen gen, az gelişmiş kanat geninin üstünde). F 1 dişi ile resesif özelliklere sahip bir erkek arasında analitik çaprazlama yapılırken teorik olarak 1:1:1:1 oranında bu özelliklerin kombinasyonuna sahip yavruların elde edilmesi bekleniyordu. Bununla birlikte, yavrularda, ebeveyn formlarının özelliklerine sahip bireyler açıkça baskındı (%41,5 - gri uzun kanatlı ve %41,5 - gelişmemiş kanatlı siyah) ve sineklerin yalnızca küçük bir kısmı, sineklerinkinden farklı bir karakter kombinasyonuna sahipti. ebeveynler (%8,5 - siyah uzun kanatlı ve %8,5 - ilkel kanatlı gri). Böyle sonuçlar ancak vücut renginden ve kanat şeklinden sorumlu genlerin aynı kromozom üzerinde yer alması durumunda elde edilebilir.

1 - çapraz olmayan gametler; 2 - çapraz gametler.

Eğer vücut rengi ve kanat şekline ilişkin genler bir kromozom üzerinde lokalize ise, o zaman bu geçiş, ebeveyn formlarının özelliklerini tekrarlayan iki grup bireyle sonuçlanmış olmalıdır, çünkü anne organizması yalnızca iki türden gamet oluşturmalıdır - AB ve ab, ve babaya ait bir - bir tip - ab . Sonuç olarak yavrularda AABB ve aabb genotipine sahip iki grup birey oluşmalıdır. Bununla birlikte, yavrularda (az sayıda da olsa) rekombine karakterlere sahip, yani Aabb ve aaBb genotiplerine sahip bireyler ortaya çıkar. Bunu açıklayabilmek için germ hücrelerinin oluşum mekanizmasını - mayoz bölünmeyi - hatırlamak gerekir. Birinci mayoz bölünmenin profazında homolog kromozomlar konjuge olur ve bu anda aralarında bir bölge değişimi meydana gelebilir. Çaprazlamanın bir sonucu olarak, bazı hücrelerde, A ve B genleri arasında kromozom bölümleri değiştirilir, Ab ve aB gametleri ortaya çıkar ve bunun sonucunda yavrularda, serbest kombinasyonda olduğu gibi dört fenotip grubu oluşur. genler. Ancak çaprazlama gametlerin küçük bir kısmının oluşumu sırasında meydana geldiğinden, fenotiplerin sayısal oranı 1:1:1:1 oranına karşılık gelmez.

Debriyaj grubu- Aynı kromozom üzerinde lokalize olan ve birlikte kalıtılan genler. Bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom setine karşılık gelir.

Zincirlenmiş miras- Genleri aynı kromozom üzerinde lokalize olan özelliklerin kalıtımı. Genler arasındaki bağlantının gücü aralarındaki mesafeye bağlıdır: genler birbirlerinden ne kadar uzakta bulunursa, geçiş sıklığı da o kadar yüksek olur ve bunun tersi de geçerlidir. Tam kavrama- Analiz edilen özelliklerin genlerinin birbirine çok yakın konumlandırıldığı ve aralarında geçişin imkansız hale geldiği bir tür bağlantılı kalıtım. Eksik debriyaj- analiz edilen özelliklerin genlerinin birbirinden belirli bir mesafede konumlandırıldığı ve aralarında geçişin mümkün olduğu bir tür bağlantılı kalıtım.

Bağımsız miras- Genleri farklı homolog kromozom çiftlerinde lokalize olan özelliklerin kalıtımı.

Çapraz olmayan gametler- oluşumu sırasında geçişin gerçekleşmediği gametler.

Rekombinant olmayanlar- ebeveynleri ile aynı özellik kombinasyonuna sahip hibrit bireyler.

Rekombinantlar- ebeveynlerinden farklı bir özellik kombinasyonuna sahip hibrit bireyler.

Genler arasındaki mesafe ölçülür Morganidler- çapraz gametlerin yüzdesine veya rekombinantların yüzdesine karşılık gelen geleneksel birimler. Örneğin, Drosophila'da gri gövde rengi ve uzun kanatlar (aynı zamanda siyah gövde rengi ve gelişmemiş kanatlar) genleri arasındaki mesafe %17 veya 17 morganiddir.

Diheterozigotlarda baskın genler bir kromozom üzerinde bulunabilir ( cis aşaması) veya farklı ( trans faz).

1 - Cis-faz mekanizması (çapraz olmayan gametler); 2 - faz ötesi mekanizma (çapraz olmayan gametler).

T. Morgan'ın araştırmasının sonucu şuydu: kalıtımın kromozomal teorisi:

1. genler kromozomların üzerinde bulunur; farklı kromozomlar farklı sayıda gen içerir; homolog olmayan kromozomların her birinin gen seti benzersizdir;
2. her genin kromozom üzerinde belirli bir konumu (lokusu) vardır; alelik genler homolog kromozomların aynı lokuslarında bulunur;
3. genler kromozomlar üzerinde belirli bir doğrusal dizide bulunur;
4. aynı kromozom üzerinde lokalize olan genler, bir bağlantı grubu oluşturacak şekilde birlikte kalıtılır; bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom setine eşittir ve her organizma türü için sabittir;
5. çaprazlama sırasında gen bağlantısı bozulabilir, bu da rekombinant kromozomların oluşumuna yol açar; çaprazlamanın sıklığı genler arasındaki mesafeye bağlıdır: mesafe ne kadar büyük olursa, çaprazlamanın büyüklüğü de o kadar büyük olur;
6. Her türün kendine özgü bir kromozom seti (karyotip) vardır.

Git 17 numaralı dersler“Genetiğin temel kavramları. Mendel'in yasaları"

32. Eksik ve tam eşleşmeyle bir özelliğin kalıtımının özellikleri

ÖZELLİKLERİN BAĞLANTILI KALITIMI

Dihibrit çaprazlamayla tanıştık ve özelliklerin bağımsız kombinasyonunun, karşılık gelen özellikleri belirleyen bir çift alelik genin bölünmesinin diğer çiftten bağımsız olarak gerçekleşmesiyle açıklandığını fark ettik. Bununla birlikte, bu yalnızca farklı çiftlerdeki genlerin farklı kromozom çiftlerinde bulunması ve mayozda hibrit germ hücrelerinin oluşması durumunda baba ve anne kromozomlarının bağımsız olarak birleştirilmesi durumunda gözlenir. Ancak kromozom sayısı, her biri belirli bir genin kontrolü altında gelişen karakter sayısına göre oldukça sınırlıdır. Böylece Drosophila'da dört çift kromozomlu yaklaşık 7000 gen bilinmektedir. Bir kişinin 23 çift kromozom vb. içeren en az 50 bin gene sahip olduğu varsayılmaktadır. Buradan her bir kromozom çiftinde yüzlerce alelin lokalize edilmesi gerektiği sonucu çıkar. Doğal olarak; Aynı kromozom üzerinde bulunan genler arasında bağlantı olduğu ve germ hücreleri oluştuğunda bunların birlikte iletilmesi gerektiği ortaya çıktı.

Bağlantılı kalıtım, 1906 yılında İngiliz genetikçiler W. Batson ve R. Punnett tarafından tatlı bezelyelerdeki özelliklerin kalıtımını incelerken keşfedildi, ancak bu olgunun nedenlerini açıklayamadılar. Bağlantılı mirasın doğası, 1910 yılında bilim adamları T. Morgan ve çalışma arkadaşları K. Bridges ve A. Sturtevant tarafından açıklığa kavuşturuldu. Çalışmanın amacı olarak genetik deneyler için çok uygun olduğu ortaya çıkan meyve sineği Drosophila'yı seçtiler. Drosophila gövdesinin hücreleri 4 çift kromozom içerir. Çok yüksek doğurganlıkla ayırt edilir - bir çift yüzden fazla yavru üretir. Yüksek bir gelişme hızına sahiptir - döllenmeden sonraki 12-15 gün içinde yumurtadan bir larva, pupa ve bir yetişkin gelişir ve bu da neredeyse anında yavru üretebilir. Bir yıl boyunca yirmiden fazla nesil incelenebilir. Sinekler gri renkli ve kırmızı gözlüdür. boyutları küçüktür (yaklaşık 3 mm), biyolojik test tüplerinde kolayca seyreltilir; İşaretlerini incelemek için büyüteç kullanabilirsiniz. Yüzbinlerce bireye baktığında Morgan birçok farklı mutasyon keşfetti: siyah ve sarı gövdeli, beyaz ve diğer renkli gözlü, kanatların şekli ve konumu değişmiş vb. sinekler vardı. Bazen aynı anda birden fazla mutasyona sahip bireyler vardı. örneğin siyah gövde, ilkel kanatlar, zinober gözler.

Dihibrit ve polihibrit geçişler sırasında farklı karakter çiftlerinin kalıtımını inceleyen Morgan ve meslektaşları, bunların bağlantılı (ortak) kalıtımına ilişkin çok sayıda örnek keşfettiler. İncelenen tüm karakterler Drosophila'daki kromozomların sayısına ve boyutuna göre dört bağlantı grubuna ayrıldı. Morgan bundan yola çıkarak bu özellikleri belirleyen genlerin kromozomlarda yer aldığı sonucuna vardı. Aynı kromozom üzerinde bulunan genler bir bağlantı grubu oluşturur.

Gen bağlantısı, aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin ortak kalıtımıdır. Bağlantı gruplarının sayısı haploid kromozom sayısına karşılık gelir. Örneğin, Drosophila'nın 4 bağlantı grubu vardır, insanlarda 23, sığırlarda 30, domuzlarda 19 vb.

Genlerin kromozomlardaki yeri fikri 1902 yılında Setton tarafından dile getirildi. Çekirge türlerinden birinde mayozda kromozomların davranışında ve özelliklerin kalıtımında paralellik olduğunu keşfetti. Morgan tarafından yürütülen daha ileri araştırmalar, aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin bağlantısının tam veya eksik olabileceğini gösterdi.

Bağlantılı ve bağımsız olarak kalıtılan genlerin davranışlarındaki fark, analitik bir çaprazlama yapılırken en açık şekilde ortaya çıkar. Hibrit bir Fi'de iki çift karakterin bağımsız kalıtımı ile (АаББ) Eşit olasılıkla 4 tür gamet oluşur: AB,Ab, AB, ab. Tam bir resesif ile çaprazlandığında (aabb) Bir melezdeki gamet çeşitlerinin sayısı, resesif bir bireyin gametleri olduğundan, soyun türlerinin sayısını ve bunların ortaya çıkma olasılığını belirler. (ab) melez gametlerin baskın ve resesif genlerinin tezahürlerini değiştiremez. Sonuç olarak yavru fenotiplerinin oranı 1:1:1:1 olacaktır. Her iki alelik gen çifti bir çift kromozomda bulunuyorsa, o zaman germ hücrelerinin oluşumu sırasında bu alellerin genleri serbestçe birleşemeyecektir. Bu durumda bağlantılı kalıtım gözlenir.

TAM DEBRİYAJ

T. Morgan siyah uzun kanatlı dişileri, gelişmemiş kanatlı gri erkeklerle geçti. Drosophila'da gri gövde rengi siyaha, uzun kanatlar ise ilkel kanatlara hakimdir. Gri vücut rengi genini gösterelim İÇİNDE, siyah gövde rengi için alelik gen B; Longwing™ geni V, ona alelik olan gelişmemiş kanatlara ait gendir v. Bu genlerin her iki çifti de aynı ikinci kromozom çiftinde bulunur. Her iki Karakter çifti için ebeveyn formları homozigottu: siyah bedenin resesif özelliği için dişi (bb) ve baskın özellik olan long-winged™ (V.V.), baskın gri renge sahip erkek. (BB) ve gelişmemiş kanatların resesif özelliği (w>. İndirgeme bölünmesi sırasında ebeveynlerin gametleri, anneden genleri olan bir kromozom alır. B Ve V, babanın genleriyle İÇİNDE ve v. Birinci neslin (Fi) tüm yavruları gri bir gövdeye ve uzun kanatlara sahipti (Şekil 13) ve her iki özellik çifti açısından da heterozigottu. (bV/ Bv). Daha sonra Fi'den erkekler seçildi ve her iki resesif gen (siyah temeller) açısından homozigot olan dişilerle çaprazlandı. (bv/ bv), yani, bağımsız bir karakter kombinasyonu ile dört fenotipin yavrularının eşit oranlarda elde edilmesi gereken analitik bir geçiş gerçekleştirildi: uzun kanatlı gri, ilkel kanatlı gri, uzun kanatlı siyah, ilkel kanatlı siyah, ancak orijinal ebeveyn formlarına benzer şekilde yalnızca iki fenotipin torunları elde edildi: siyah uzun kanatlı ve gri kısa kanatlı. Bu durumda özelliklerin tam bir birleşimi gözlenir. Bunun nedeni, heterozigot bir erkekte, hem siyah renk geninin hem de uzun kanat geninin, homolog bir çiftten aynı kromozom üzerinde bulunması ve gri renk geni ile ilkel kanat geninin, üzerinde yer almasıdır. diğeri.

Mayoz sırasında spermiyogenez sırasında homolog kromozomlar farklı germ hücrelerine ayrılır. Yalnızca iki çeşit gamet üretilir: Biri genleri taşıyan kromozoma sahiptir Kommersant Ve V, diğeri genlerin bulunduğu kromozomla İÇİNDE ve v. Bu gametler resesif özelliklere sahip bir bireyin gametleriyle birleştiğinde yalnızca iki tür yavru oluşur. Tam bağlantıda aynı kromozom üzerinde bulunan genler her zaman birlikte aktarılır.Şu ana kadar sadece meyve sinekleri ve dişi ipekböceklerinde tam bağlantı kurulabildi.

TAMAMLANMAMIŞ DEBRIYAJ

Bir sonraki deneyde, önceki deneyde olduğu gibi, Morgan siyah uzun kanatlı dişileri gri gelişmemiş kanatlı erkeklerle çaprazladı. İlk nesildeki yavruların tümü gri uzun kanatlıydı. Sonra yine analitik bir çaprazlama yaptı, ancak ilk nesilden bir erkeği değil bir dişiyi seçti ve onu gelişmemiş kanatları olan siyah bir erkekle çaprazladı (Şekil 14). Bu durumda, yavrular, tam bağlantıda olduğu gibi iki türden değil, dört türden ortaya çıktı: gelişmemiş kanatlı gri, uzun kanatlı siyah, uzun kanatlı gri ve gelişmemiş kanatlı siyah, ancak eşit oranlarda değil bağımsız karakter kombinasyonu, ancak ebeveyn formlarına benzer önemli bir baskın fenotipe sahip. Sineklerin %41,5'i, orijinal ebeveynlerden biri gibi gelişmemiş kanatlı griydi ve %41,5'i, diğer orijinal ebeveyn gibi siyah uzun kanatlıydı. Yavruların yalnızca %17'si yeni bir özellik kombinasyonuyla doğdu: %8,5'i ilkel kanatlı siyah ve %8,5'i gri uzun kanatlıydı. Böylece, nesillerin %83'ü orijinal ebeveyn formlarına benzer bir özellik kombinasyonuna sahipti, ancak bireyler de yeni bir özellik kombinasyonuyla ortaya çıktı. Bu nedenle debriyaj tamamlanmamış./ Şu soru ortaya çıktı: neden yeni bir ebeveyn özellikleri kombinasyonuna sahip bireyler ortaya çıktı? Bu olguyu açıklamak için Morgan teoriyi kullandı ve geliştirdi. kiazmotipler Belçikalı sitolog Janssens. 1909'da Janssens, semenderde mayoz bölünmenin profazındaki spermiyogenez sırasında homolog kromozomların konjuge olduğunu ve daha sonra, ayrışmanın başlangıcında, aşağıdaki şekillerde şekiller oluşturduğunu gözlemledi: Kromozomlar bölüm değiştirir. Bağlı genler aynı kromozom üzerinde yer alıyorsa ve bu genlerin rekombinasyonu, gamet oluşumu sırasında heterozigotlarda meydana geliyorsa, bu, mayoz sırasında homolog kromozomların yer değiştirdiği anlamına gelir. Homolog kromozomların parçalarıyla değişimine çaprazlama veya çapraz şarkılama denir.(İngilizce crossover kelimesi haç oluşumu anlamına gelir). Çaprazlama sonucu oluşan yeni karakter kombinasyonlarına sahip bireylere denir. geçitler.

Şekil 14'e dönelim. Her iki özellik çifti için de heterozigot olan dişi Fi'de genler, homolog kromozomlardan birinin üzerinde yer alır. Kommersant Ve V, diğerinde - onlara alelik olan genler İÇİNDE ve v. İndirgeme bölünmesinin profazında, iki homolog kromozom bir çift değerlik halinde birleştiğinde, her kromozom iki katına çıkar ve iki kromatitten oluşur. Toplamda 4 kromatit olacak. Homolog kromozomların iki kromatidi arasında parçalarının değişimi meydana gelir. Sonuç olarak gen Kommersant, Bir homolog kromozomun kromatidinde yer alan, başka bir homolog kromozomun kromatidinde bulunan v genine bağlanabilir ve bir olay sonucunda genlerin bağlandığı ikinci bir kromatid oluşur. İÇİNDE Ve V. Daha sonra kromatitler ayrılacak ve kromozomlu gametlerin yeni bir gen kombinasyonuyla çaprazlanması oluşacaktır. (bv Ve B.V.).

Bir çift homolog kromozomun diğer iki kromatidi çaprazlamaya katılmaz ve anneye ait olanları orijinal kombinasyonda tutar. (bV) ve baba tarafından (Bv) genler. Yeni çapraz gametlerin oluşumu, meyve sineklerinin yeni bir karakter kombinasyonuyla ortaya çıkmasını sağladı: ilkel kanatlı siyah ve uzun kanatlı gri. Ancak yavruların çoğu orijinal ebeveynlere benzer olacaktır (siyah uzun kanatlı ve gri kısa kanatlı). Morgan, yeni formların ortaya çıkma sayısının aşağıdaki formülle belirlenen geçiş sıklığına bağlı olduğu sonucuna varıyor:

Örneğin, toplam soyun sayısı 900 ise ve yeni çaprazlama formları 180 ise, o zaman çaprazlama sıklığı 20 olacaktır. %. Morgan bunu buldu Belirli bir gen çifti arasındaki geçiş sıklığı- nispeten sabit bir değerdir, ancak farklı gen çiftleri için farklıdır. Buna dayanarak şu sonuca varıldı: Çaprazlamanın sıklığı, genler arasındaki mesafeyi belirlemek için kullanılabilir. Haçın ölçü birimi %1 olarak alınır. Bazen ona denir Morganida. Çaprazlamanın miktarı incelenen genler arasındaki mesafeye bağlıdır. Genler birbirinden ne kadar uzaksa çaprazlama da o kadar sık ​​meydana gelir; ne kadar yakın olursa, geçme olasılığı o kadar az olur. Genler arasındaki çok büyük mesafelerde çift çaprazlama daha sık meydana geldiğinden ve bazı çaprazlama bireyleri hesaba katılmadığından, çaprazlama bireylerin sayısının toplam torun sayısına göre hiçbir zaman %50'yi aşmadığı tespit edilmiştir. Birbirine bağlı iki çift değil, üç veya dört özellik incelenirken bunlar dikkate alınabilir. Bu durumda ikili ve üçlü geçişler dikkate alınarak genler arasındaki geçişin mesafeleri ve sıklığı daha doğru bir şekilde değerlendirilebilir.